- Verlag: sierke VERLAG - Sierke WWS GmbH
- Genre: keine Angabe / keine Angabe
- Ersterscheinung: 29.04.2013
- ISBN: 9783868445275
Domino-Reaktion zum Aufbau von Tetrahydroxanthenonen
Zur Totalsynthese der Secalonsäure
In der vorliegenden Arbeit wurde eine enantioselektive Totalsynthese des Naturstoffs (–)-Blennolid A entwickelt, die als Schlüsselschritte eine hoch enantioselektive Wacker-Zyklisierung, eine Palladium-katalysierte Domino- Wacker/ Carbonylierung/ Methoxylierung sowie eine
asymmetrische Sharpless-Bishydroxylierung beinhaltet. Außer der Synthese von Biarylverbindung, ein Diastereomer von Paecilin A, und der Lactonylchromanone, zwei Diastereomere von Paecilin B, wurde ein chemoselektives Halogenierungverfahren entwickelt, welches für die weitere Synthese von Secalonsäuren und deren Analoga nützlich sein kann.
asymmetrische Sharpless-Bishydroxylierung beinhaltet. Außer der Synthese von Biarylverbindung, ein Diastereomer von Paecilin A, und der Lactonylchromanone, zwei Diastereomere von Paecilin B, wurde ein chemoselektives Halogenierungverfahren entwickelt, welches für die weitere Synthese von Secalonsäuren und deren Analoga nützlich sein kann.
Meinungen aus der Lesejury
Es sind noch keine Einträge vorhanden.