Arzneimittelgesetz AMG

Das österreichische Arzneimittelgesetz regelt einen Bereich von zentraler Bedeutung für das Gesundheitswesen: die Zulassung, Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln. Diese sehr spezielle Materie ist stark vom EU-Recht geprägt und erfordert – um die Qualität und Sicherheit von Produktion, klinischer Prüfung, Vertrieb, Überwachung, Bewerbung etc. zu gewährleisten – ein detailliertes Regelwerk, das in den letzten Jahren etliche Novellen durchlaufen hat. Der neue Kurzkommentar zum AMG bietet

• eine kompakte, übersichtlich gegliederte Kommentierung zu jedem oder zu Gruppen von zusammengehörigen Paragrafen, belegt mit einer Vielzahl von nationalen und europäischen Gerichtsentscheidungen, Literaturverweisen und Gesetzesmaterialien,
• ausgearbeitet von Experten aus Gesundheitsministerium, Wissenschaft und Anwaltei;
• umfassende Literaturverzeichnisse zu jedem einzelnen Paragrafen;
• ein Rechtsquellen- und ein Judikaturverzeichnis sowie ein Stichwortverzeichnis für die gezielte Recherche.