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C Bohn (Autor), D Feuersenger (Autor), M Haerer (Autor), A Heilmann (Autor), T Krebsbach (Autor), M Müllner (Autor), J Ortner (Autor), R Ploch (Autor), F Stieneker (Autor), K Weiß (Autor), F Witte (Autor)

Sterilherstellung in der pharmazeutischen Industrie

Aseptische Herstellung und terminale Sterilisation

Echt (Königs)klasse
Für die Herstellung steriler Produkte werden die technisch ausgefeiltesten Lösungen entwickelt, die – ganz im Sinne der Patientensicherheit – zur Königsklasse zählen. So robust wie sachlich nüchtern ausgedrückt geht es im Extremfall schließlich um nichts anderes als um Leben und Tod: ...

PREIS:

T Belger (Autor), H Bendlin (Autor), C Bohn (Autor), A Dellenbach (Autor), L Gail (Autor), C Glosse (Autor), O Gottlieb (Autor), H Hensel (Autor), M Koch (Autor), G Körblein (Autor), J Krämer (Autor), R Nicolai (Autor), J Rauschnabel (Autor), G Untch (Autor)

Good Engineering Practice und Containment-Systeme

Planung und Betrieb von Pharmaproduktionsstätten

Was haben GMP und GEP gemeinsam? In der Pharmaindustrie ist die Good Manufacturing Practice (GMP) jedem ein Begriff. Weniger bekannt ist die Good Engineering Practice (GEP), die sogenannte Gute Ingenieurs-Praxis. Sie umfasst u.a. das Construction Management. GEP und GMP sind eng miteinander verknüpft: ...

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