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Dr. Michael Hiob (Autor), Dr. Markus Limberger (Autor), Markus Roemer (Autor), Prof. Dr. Markus Veit (Autor), Cornelia Wawretschek (Autor)

Papierbasierte und elektronische Dokumentation im Pharmaunternehmen

Anforderungen an GMP-konforme Dokumentationssysteme (E-Book)

Dokumentation ist ein wesentlicher Bestandteil des pharmazeutischen Qualitätssystems. Sie spielt in jeder Phase des Lebenszyklus eines Arzneimittels eine wichtige Rolle, denn die Qualität eines pharmazeutischen Produktes muss zweifelsfrei nachweisbar sein! Deshalb ist es kaum verwunderlich, dass viele ...

PREIS:

Dr. Frank Böttcher (Autor), Jürgen Eberlein (Autor), Dr. Joachim Ermer (Autor), Annette Könemann (Autor), Dr. Josef Künzle (Autor), Dr. Markus Limberger (Autor)

Kernprozesse im Pharmalabor

GMP-konforme Analytik von der Probenahme bis zur Dokumentation (E-Book)

- Sie sind verantwortlich für die Qualitätskontrolle in Ihrem Unternehmen?
- Möchten Sie sicher gehen, dass Ihr Kontrolllabor die komplexen GMP-Anforderungen umsetzt?
- Wie vermeiden Sie dabei mögliche Fehler und stellen Arzneimittel sicher her?

Dieses Buch liefert Ihnen die benötigten Grundlagen - ...

PREIS:

Dr. Michael Hiob (Autor), Dr. Markus Limberger (Autor), Markus Roemer (Autor), Prof. Dr. Markus Veit (Autor), Cornelia Wawretschek (Autor)

Papierbasierte und elektronische Dokumentation im Pharmaunternehmen

Anforderungen an GMP-konforme Dokumentationssysteme (E-Book)

PREIS:

Dr. Ulf Fuchslueger (Autor), Dr. Markus Limberger (Autor), Dr. Christian Perlick (Autor)

Materialien und Ausrüstung im Pharmalabor

GMP-konformer Umgang mit Substanzen, Geräten und Systemen (E-Book)

Entsprechen Ihre Analysenergebnisse schon allen Anforderungen?

Analysenergebnisse sind mitentscheidend für die Marktfreigabe von Arzneimitteln. Ob die Ergebnisse "richtig" sind, hängt von vielen Faktoren ab: Standards und Reagenzien müssen eine definierte Qualität aufweisen und Analysengeräte müssen ...

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