Suchergebnisse

Das Medizinproduktegesetz (MPG) ist keine deutsche Erfindung. Es entstand als Reaktion des deutschen Gesetzgebers auf europarechtliche Vorschriften, die vor allem der Bildung eines einheitlichen Markts für Medizinprodukte dienen sollen. Das Werk berücksichtigt die seit dem Erscheinen der ersten Auflage ...

Das MPG ist keine deutsche Erfindung. Es ist - 1994 aus dem AMG hervorgegangen- die Reaktion des deutschen Gesetzgebers auf europarechtliche Vorschriften, die vor allem der Bildung eines einheitlichen Marktes für Medizinprodukte im Bereich des Europäischen Wirtschaftsraumes ...

Juristen, Ärzte, Pharmakologen und Apotheker finden in diesem Werk vier wesentliche Aspekte des Medizinrechts: das Arztrecht, das Arzneimittelrecht, das Recht der Medizinprodukte und das Transfusionsrecht. Die rechtliche Darstellung medizinischer, pharmazeutischer ...

Das erfolgreiche Standardwerk erneut up to date: Komprimiert, anschaulich und sachverständig schildern die Autoren die vier wesentlichen Aspekte des modernen Medizinrechts (Arzt-, Arzneimittel-, Medizinprodukte-, Transfusionsrecht). Die 6. Auflage bietet Entscheidungen und praktische Fälle. ...

Deutsch führt den Leser durch alle Bereiche des Versicherungsvertragsrechts. Die Neuauflage behandelt das neue VVG 2008 eingehend. Die gerichtliche Auslegung des
Versicherungsvertragsrechts wurde bis zum Herbst 2007 berücksichtigt. Das bedingte eine völlige Neubearbeitung. Die Neuregelungen der Vorläufigen ...

Das Buch enthält eine umfassende Darstellung des Transfusionsrechts in Deutschland. Die zweite Auflage kommentiert ausführlich alle Neuerungen durch das
1. Gesetz zur Änderung des Transfusionsgesetzes.
Es berücksichtigt nicht nur die zahlreichen weiteren Änderungen in Verordnungen und Richtlinien auf ...

Bei den 4. Medizinrechtstagen stand ein brisantes Thema, das für die Zukunft von wichtiger Bedeutung ist, im Mittelpunkt. Das Thema "Ethik" wurde von den verschiedensten interessanten Gesichtspunkten, von hervorragenden Referenten, ausführlich behandelt. Auch die Themen, "Organtransplantation" und "Palliative ...

Klinische Prüfungen von Arzneimitteln bilden den Großteil klinisch-medizinischer Forschung an Universitäten. Mit diesen Prüfungen darf nach dem Arzneimittelgesetz erst begonnen werden, wenn die zustimmende Bewertung einer Ethikkommission vorliegt. Erst dann wird der Prüfvertrag geschlossen. Nur die Grundzüge ...