- Verlag: GMP-Verlag Peither AG
- Genre: keine Angabe / keine Angabe
- Ersterscheinung: 28.06.2019
- ISBN: 9783958071704
Raumlufttechnik im pharmazeutischen Herstellungsbetrieb
GMP-konforme Gestaltung der Lüftungstechnik für die Arzneimittelherstellung (E-Book)
Die Raumluft spielt eine wichtige Rolle bei der Herstellung von Arzneimitteln. Dabei muss die raumlufttechnische Anlage die zur Einhaltung der Produktqualität erforderlichen Raumkonditionen sicherstellen. So unterstützt die Technik eine gleichbleibende Arzneimittelqualität.
In diesem Fachbuch erfahren Sie, welche Aspekte bei der Planung berücksichtigt werden müssen, wann eine Qualifizierung erforderlich ist und wann eine technische Abnahme genügt. Sie erfahren auch, wie ein Monitoringsystem zur Erfassung und Auswertung qualitätskritischer Daten behördenkonform und zugleich wirtschaftlich validiert werden kann.
Dieses E-Book ist ein wertvoller Helfer für alle, die RLT-Anlagen für die Pharmaindustrie planen, qualifizieren und betreiben. Es vermittelt einen Überblick über regulatorische Anforderungen, erläutert technische Grundlagen und liefert praktische Umsetzungsvorschläge zu folgenden Themen:
- Planung: Lüftungssysteme, Filter, Schutzkonzepte, Regeltechnik
- Qualifizierung: Anforderungen, Masterplan, Dokumentation und Checklisten
- Monitoring: Datenmanagement, Warn- und Aktionsgrenzen, Validierung nach GAMP®5
In diesem Fachbuch erfahren Sie, welche Aspekte bei der Planung berücksichtigt werden müssen, wann eine Qualifizierung erforderlich ist und wann eine technische Abnahme genügt. Sie erfahren auch, wie ein Monitoringsystem zur Erfassung und Auswertung qualitätskritischer Daten behördenkonform und zugleich wirtschaftlich validiert werden kann.
Dieses E-Book ist ein wertvoller Helfer für alle, die RLT-Anlagen für die Pharmaindustrie planen, qualifizieren und betreiben. Es vermittelt einen Überblick über regulatorische Anforderungen, erläutert technische Grundlagen und liefert praktische Umsetzungsvorschläge zu folgenden Themen:
- Planung: Lüftungssysteme, Filter, Schutzkonzepte, Regeltechnik
- Qualifizierung: Anforderungen, Masterplan, Dokumentation und Checklisten
- Monitoring: Datenmanagement, Warn- und Aktionsgrenzen, Validierung nach GAMP®5
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